Keywords
How to Cite
Abstract
Аннотация
Ушбу мақолада суронкали миелопролифератив касалликлар (СМПК)
патогенези, уларнинг молекуляр-генетик асослари ва айниқса Филаделфия
хромосомасининг (Ph-хромосома) аҳамияти кенг ёритилади. Хусусан, суронкали
миелоид леукемия (СМЛ)да BCR-ABL ваколатли тирозинкиназа фузия генининг
пайдо бўлиши, унинг гемопоэз тизимидаги бузилишларга олиб келиши,
касалликнинг клиник манзараси, ташхиси ва замонавий даволаш усуллари
илмий таҳлил қилинади. Филаделфия хромосомаси мавжуд бўлган ва бўлмаган
миелопролифератив касалликларнинг таққослаши ҳамда уларнинг прогнози
ҳақида маълумотлар берилади.
References
Фойдаланилган адабиётлар
1. J. Goldman, J. Apperley. Chronic Myeloid Leukemia. Springer, 2015.
2. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues,
2017.
3. Baccarani M. et al. European LeukemiaNet recommendations for the
management of CML. Blood, 2013.
4. Nowell PC, Hungerford D. A minute chromosome in chronic granulocytic
leukemia. Science, 1960.
5. Deininger M.W., Druker B.J. Targeted therapy of Philadelphia chromosome–
positive leukemia. J Clin Invest.
6. Hoffman R. Hematology: Basic Principles and Practice. 7th Edition.